Enfermedades y Anomalías
Médicas
Diez de las enfermedades y anomalías más
escalofriantes que se pueden sufrir. Un documento bastante
duro con algunas fotografías explicitas que no recomiendo
ver si eres sensible o menor de edad.
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Diprosopus
o Diprosopia :
Diprospus (llamado en algunas ocasiones duplicación
cráneofacial) es un desorden muy raro en el cual
el afectado forma en su gestación dos caras, como
en la fotografia a la izquierda de este texto. Los pequeños
con dos caras tienen un cuerpo y extremidades normales,
pero la mayoría de sus rasgos faciales están
duplicados. Según el grado de la alteración
pueden tener dos, tres o cuatro orejas; cuatro ojos (o sólo
tres), y dos labios separados o uno sólo de mayor
tamaño que lo normal.
A pesar de lo que se puede pensar no se produce como fusión
o la división de dos embriones. Existen diversas
teorías al respecto, una de las que más fuerza
tiene nombra como causante de esta anomalía a una
proteina que determina la formación facial del feto,
cuando existe en exceso puede provocar una segunda cara
y en su defecto el rostro puede aparecer con algunas carencias.
Las criaturas que nacen con esta anomalía suelen
fallecer al poco tiempo de su alumbramiento, por suerte
es uan afección muy fácilmente detectable
en las primeras semanas de gestación. |
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Cutaneous Porphyria:
Las PORFIRIAS son un grupo de enfermedades
genéticas cuya causa es un mal funcionamiento de
la secuencia enzimática del grupo HEM o HEMO de la
Hemoglobina, pigmento de la sangre que hace que esta sea
roja. El grupo HEM es quien transporta el OXIGENO de los
pulmones al resto de las células del organismo. Los
síntomas de las mismas son:
1) Fotosensitividad, se presenta en todas, menos en la
llamada Forma Aguda Intermitente. Esta fotosensitividad
es el resultado de la acumulación de porfirinas
libres de metal en la piel produciendo serias lesiones:
HIRSUTISMO (el organismo, para protejerse de la luz hace
que crezca pelo aun en lugares no habituales como en el
dorso de los dedos y las manos, en las mejillas, en la
nariz, en una palabra en los lugares mas expuesto... a
causa de ello el enfermo huye de la luz intensa, en especial
la del sol y si sale , lo hace solo DE NOCHE; la piel
puede presentar también zonas de pigmentación
o de despigmentacion y los dientes suelen ser rojos haciendo
que el aspecto del enfermo se aleje cada vez mas del estereotipo
de ser humano para acercarse mas al monstruo.
2) Las porfirinas acumuladas en la piel pueden absorber
luz de cualquier longitud de onda tanto en el espectro
ultravioleta como en el espectro visible y luego transferir
su energía al OXIGENO que proviene de la respiración.
El OXIGENO normalmente NO ES TOXICO... todos sabemos su
imprescindibilidad para nuestra vida, pero con el exceso
de energía transferido por las PORFIRINAS se libera
OXIGENO ATOMICO
Seguir leyendo---> Explicación
cientifica de la Licantropia y el Vampirismo
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Fetus In Fetu:
El hombre de la fotografía es Sanju
Bhagat nacido en la India y de 36 años de edad. Su
abultado vientre le confiere un aspecto de embarazado y
en cierto modo es así pues dentro de él estaba
creciendo su gemelo. El feto dentro de él estaba
seriamente malformado y su supervivencia era imposible,
a su vez ponía en peligro la vida de su huesped pues
su crecimiento inusual dependía plenamente de su
"hermano" completamente formado.
Los casos de fetus y fetu son poco habituales y muchas veces
no se detectan hasta que como en el caso de Sanju el feto
interno crece. Existe un caso escalofriante en el que los
padres de un niño de siete años detectaron
un movimiento extraño en el abdomen de su hijo, al
hacérsele pruebas para conocer el motivo se detectó
su gemelo en el interior. Es habitual que los crecimientos
inusuales de estos fetos se consideren en primera instancia
tumores o cánceres. Cuando se procede a su detección
se localiza al feto en el interior. |
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Síndrome
de Proteus:
El Síndrome de Proteus es una
enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo
de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente
acompañados de tumores en más de la mitad
del cuerpo. El Síndrome de Proteus es extremadamente
raro. Desde que el Dr. Michael Cohen lo identificó
en 1979, sólo se han confirmado poco más
de 200 casos en todo el mundo.
Esta extraña enfermedad habría permanecido
oculta de no ser por que Joseph Merrick – inmortalizado
como el "Hombre Elefante" debido al aspecto
que le daban los tumores de su cabeza y el color grisaceo
de su piel – fue diagnosticado más tarde
de un severo caso de Síndrome de Proteus además
de, neurofibromatosis, cosa que los médicos pensaban
anteriormente que tenía. Extrañamente, el
brazo izquierdo y los genitales de Merrick no estaban
afectados por la enfermedad que había deformado
el resto de su cuerpo.
El Síndrome de Proteus causa un crecimiento anormal
de la piel, huesos, músculos, tejido adiposo, y
vasos sanguíneos y linfáticos.
Es una enfermedad progresiva, los niños suelen
nacer sin ninguna deformidad evidente. Conforme crecen
aparecen los tumores y el crecimiento de la piel y de
los huesos. La gravedad y la localización de estos
crecimientos asimétricos varían ampliamente,
aunque suelen darse en el craneo, uno o más miembros
y en la plantas de los pies. Hay un riesgo de muerte prematura
en los individuos afectados debido a trombosis y tromboembolismo
pulmonar, causadas por malformaciones asociadas a este
desorden en los vasos. Otros riesgos pueden venir provocados
por el peso del tejido extra- Se cree que Joseph Merrick
murió por el peso de su enorme y pesada cabeza
que venció la resistencia de su cuello y cayó
hacia atrás, fracturándoselo. (
Texto por Wikipedia )
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Möbius
Syndrome:
El síndrome de Moebius es una
enfermedad neurológica congénita extremadamente
rara. Dos importantes nervios craneales, el 6º y
7º, no están totalmente desarrollados, causando
parálisis facial y falta de movimiento
en los ojos. Estos nervios controlan tanto el
parpadeo y movimiento lateral de los ojos, como las múltiples
expresiones de la cara.
Otros puntos del sistema nervioso, incluyendo otros nervios
cerebrales que controlan otras sensaciones y funciones,
pueden estar también afectados. El Síndrome
de Moebius es una compleja anomalía congénita
caracterizada por una falta de expresión facial.
Los efectos clínicos son múltiples. Incluyen
dificultades iniciales para tragar, las cuales pueden
llevar a problemas en el desarrollo. Estos son seguidos
por problemas asociados con la falta de sonrisa, babeo,
dificultades en el habla y problemas de pronunciación.
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| Los problemas en los ojos que se han observado,
consisten principalmente en estrabismo y limitación
del movimiento, pero afortunadamente, la ulceración
de la cornea y otros hechos asociados con el pobre funcionamiento
de los párpados, son raros. Los problemas dentales
aparecen pronto y reflejan la incapacidad del niño
para una apropiada auto-limpieza después de la comida
y al estado entreabierto de la boca. (
Texto por Wikipedia ) |
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Síndrome
de Hutchinson-Gilford - Progenia:
Es una enfermedad que comienza en la niñez
y produce un envejecimiento rápido. La progenia es
una condición rara, pero ha llegado a ser de conocimiento
público, debido a sus síntomas que se asemejan
bastante al envejecimiento humano normal y a la aparición
de varios niños afectados en las películas
o televisión.
La progenia produce un rápido envejecimiento de
los niños, comenzando con una deficiencia en el
crecimiento durante el primer año de vida que tiene
como resultado cuerpos desproporcionadamente pequeños
en relación con el tamaño de sus cabezas.
Los niños son delgados y presentan calvicie, cara
alargada y arrugada y piel de apariencia envejecida.
Los niños con progenia desarrollan aterosclerosis
temprana y el promedio de vida llega hasta los primeros
años de la adolescencia, aunque algunos pacientes
pueden vivir hasta los 30 años. La causa de muerte
generalmente está relacionada con el corazón
o un accidente cerebrovascular como resultado de la aterosclerosis
progresiva.Síntomas:
Deficiencia en el crecimiento durante el primer año
de vida, cara alargada y arrugada, calvicie, pérdida
de las pestañas y las cejas, estatura baja, cabeza
grande para el tamaño de la cara (macrocefalia),
la fontanela (punto blando) permanece abierta, mandíbula
pequeña (micrognatia), piel seca, descamativa y
delgada, rango de movimiento limitado, retardo en la formación
o ausencia de los dientes. ( Texto
por ilustrados.com ) |
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Fibrodysplasia
Ossificans Progressiva:
Fibrodysplasia es una osificación
progresiva en la que músculos, tendones y ligamentos
se van convirtiendo en hueso cuando se van dañando.
Esto puede ocasionar en ocasiones que se fusionen impidiendo
el movimiento de las articulaciones. Retirar quirurjicamente
estas osificaciones no es efectivo pues el organismo se
"cura" a si mismo creando mas osificaciones generando
nuevamente nuevos "huesos".
La enfermedad es tan rara que en algunas ocasiones se la
diagnostica falsamente como cáncer, al realizarse
pruebas de biopsia se complica la situación regenerando
el tejido como hueso.
Uno de los casos más llamativos fue el de Harry Eastlack
(foto de la izquierda) quien tenía el cuerpo tan
osificado que en el momento de su muerte únicamente
podía mover sus labios. Su esqueleto esta expuesto
en el museo Mütter. |
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Elephantiasis:
La Filariasis Linfática afecta a
120 millones de personas en todo el mundo y está
reconocida como la segunda principal causa de discapacidad
permanente. La Filariasis Linfática se transmite
a través de mosquitos, normalmente en zonas rurales
remotas o en zonas urbanas y periféricas desfavorecidas,
por lo que primariamente es una enfermedad de la pobreza
cuya incidencia se ha incrementado en los últimos
años en los barrios pobres de África y la
India. Está causada por un parásito, el gusano
de la filaria, que vive casi exclusivamente en los seres
humanos. Dicho parásito se aloja en el sistema linfático,
en la red de nudos y vasos que mantienen el balance de flujo
entre los tejidos y la sangre.
Sintomas: La que también se conoce como elefantiasis
está reconocida como segunda principal causa de discapacidad
permanente y de larga duración. Puede deformar y
mutilar los miembros y genitales, por lo que aparte de la
incapacidad física, también supone un grave
problema psico-social. Los expertos resaltan que la lucha
contra la Filariasis, es también una lucha contra
la pobreza y la discriminación social a la que va
ligada. |
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Lewandowsky-Lutz
Dysplasia:
Enfermedad que provoca la aparición
de verrugas de gran tamaño en todo el cuerpo, sus
extremidades comienzan a cubrirse con verrugas que cada
vez se hacían mas grandes, hasta que le hacen imposible
actividades cotidianas como usar las manos y le dificultan
enormemente el poder andar.
La enfermedad puede surgir en cualquier momento aunque es
habitual que se desesncadene en la adolescencia.
Si os interesa conocer mas de esta enfermedad os recomiendo
un artículo anterior de escalofrío:
Extraña
enfermedad de la piel |
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Diphallia:
Es una anomalía en la cual el afectado
nace con dos penes. Es un desorden muy raro del que sólo
se tiene constancia de 1.000 casos. Los que lo sufren
tienen un alto riesgo de tener espinal bífida.
En algunos casos los penes son del mismo tamaño
y perfectamente funcionales aunque en la mayoría
de los casos uno de los dos queda como un pequeño
apéndice no funcional, en algunos casos el afectado
puede orinar por uno o ambos y tener erecciones con los
dos miembros.
Según datos estadísticos 1 de cada 5,5 millones
de estado unidenses tiene dos penes
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Fuente
de Información:
http://listverse.com/bizarre/top-10-bizarre-medical-anomalies
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